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阿尔茨海默病研究又有新进展这个蛋白会是治疗新方向吗

放大字体  缩小字体 时间:2019-10-02 11:43:43  阅读:7852+ 作者:责任编辑NO。谢兰花0258

▎学术经纬/报导

阿尔茨海默病是一种影响广泛的神经退行性疾病。据估计,全世界范围内有约5000万名阿尔茨海默病患者,且数量正跟着人口老龄化而不断添加!照此趋势,到2050年,全球阿尔茨海默病患者总数将达1.5亿,在人力和财力上带来了巨大的担负。

与其巨大的社会影响比较,阿尔茨海默病的疗法研制却一向不尽善尽美。在曩昔的几十年里,简直一切的大型临床试验均以失利告终。仅有的几款获批药物,在疾病医治上的情况也并不让人达观。更糟糕的是,针对β-淀粉样蛋白的一系列疗法惨遭滑铁卢,更是让研讨人员们反思,开端对疾病的了解是不是错了。

阿尔茨海默病给全球带来了严峻的健康担负(图片来历:Pixabay)

痛定思痛,在β-淀粉样蛋白假说之后,科学家们又开端寻觅其他潜在的病因。其间,“炎症假说”在这几年赢得了很多重视。上一年,Neuron杂志上的一项研讨用大数据分析指出,病毒感染引起的炎症反响,或许是阿尔茨海默病的原因。本年另一篇宣布在Science Advances的研讨也发现,牙龈卟啉单胞菌(Porphyromonas gingivalis)或许是导致阿尔茨海默病的原因。这些尽管仅仅相关性的研讨,却足以标明微生物与炎症反响是个值得探究的方向。

昨日,宣布在《美国国家科学院院刊》(PNAS)上的一篇研讨,则为炎症假说带来了新的根据。

“科学家们很早以前就知道炎症是阿尔茨海默病的一个驱动要素,”本研讨的通讯作者之一Frank M. LaFerla教授说道:“但炎症反响非常复杂,触及到了许多因子。”

在这项研讨中,这支团队发现在阿尔茨海默病患者的大脑里,一种叫做TOM1的蛋白质水平呈现了急剧下降。在小鼠模型中,这一现象也相同存在。有意思的是,TOM1正是在一类炎症反响中起到关键效果的蛋白质。

详细来看,人们发现一种叫做IL-1β的细胞因子与阿尔茨海默病的发病有关。这种细胞因子与它的受体主要在海马区表达,并与其受体结合,引起炎症反响。要知道,海马区可正是掌控回忆的当地!从前的研讨也发现,在阿尔茨海默病患者的大脑中,IL-1β的水平有所上调。会不会便是这些细胞因子在大脑里捣乱?

在阿尔茨海默病患者(蓝色)的大脑中,TOM1的水平显着下降(图片来历:参考资料[1])

这个问题尚有待证明。不过,TOM1的效果恰恰是把这些“或许捣乱”的细胞因子给抓起来。它会将IL-1β及其受体带到胞内体(endosomes)进行降解,让IL-1β介导的免疫反响不会变得过于激烈。

所以,在阿尔茨海默病患者的大脑中,TOM1的水平呈现下调,很有或许是助长了炎症反响的气焰,影响了大脑的功用。

后续的研讨也标明,用RNA搅扰的办法按捺TOM1的表达后,炎症反响公然得到了增强。更有意思的是,在TOM1的表达量下降后,阿尔茨海默病模型的小鼠大脑内,β-淀粉样蛋白真的变多了!此外,这些小鼠的认知才能也呈现了阑珊。

TOM1的水平(绿色:过表达;蓝色:RNA搅扰按捺)会影响β-淀粉样蛋白的多寡(图片来历:参考资料[1])

接下来,便是一个咱们都很关怀的问题了:假如削减TOM1会恶化阿尔茨海默病的病况,那么添加TOM1,是不是就能推迟阿尔茨海默病的开展呢?至少在疾病小鼠模型中,咱们调查到了活跃的成果。在这些模仿发生阿尔茨海默病的小鼠中,过表达TOM1,能将它们的认知才能康复到类似于正常小鼠的水平。因而,科学家们也在论文里指出,TOM1经过影响β-淀粉样蛋白的堆积与亲炎症反响,有望重塑疾病小鼠的认知才能。

过表达TOM1,能让疾病小鼠的认知才能(绿色圆圈)康复到和野生型小鼠(黑色三角)挨近的水平(图片来历:参考资料[1])

“你能够把TOM1幻想成轿车的刹车,而阿尔茨海默病患者的大脑里,这个刹车不论用了,” LaFerla教授点评道:“这项研讨标明在分子层面上修正这个刹车,或许供给一条医治的全新阳关大道。

参考资料:

[1] Alessandra Cadete Martini et al., (2019), Amyloid-beta impairs TOM1-mediated IL-1R1 signaling, PNAS, DOI: https://doi.org/10.1073/pnas.1914088116

[2] UCI study identifies brain protein that could put the brakes on Alzheimer’s, Retrieved September 30, 2019, from https://news.uci.edu/2019/09/30/uci-study-identifies-brain-protein-that-could-put-the-brakes-on-alzheimers/

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