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确诊肺癌晚期后她已坚持7年癌症有什么大不了

放大字体  缩小字体 时间:2019-11-26 16:40:15  阅读:5584+ 作者:责任编辑NO。石雅莉0321
说这些事,我便是想告知咱们,关于癌症病人来说,坚持一个好的心态,真的是一件很重要的作业。现代医学现已能够把癌症变成一种缓慢病了,咱们自己必定要争光,自己吓死自己,就真的太不划算了。

走过7年抗癌路,她对自己的生命更有底气。做自己想做的事,成为最好的恢复方法。

每年的11月,是世界肺癌重视月。

作为肿瘤范畴的榜首杀手,肺癌至今都是全球发病率和逝世率最高的癌症之一。2015年,全国新增肺癌病例约为78.7万例,因肺癌逝世人数约为63.1万人。由于大众对肺癌前期发现知道缺乏,大都肺癌患者确诊时已是晚期,国内肺癌患者的5年生计率仅为16.1%。

但也有这么一群肺癌患者,他们活跃对立疾病,达观面临日子,成为跨过5年生计期的走运儿,在医学上被认定为完结了肺癌的“临床治好”。

11月17日,这群肺癌患者齐聚上海,用一场名为“鼓5人生”的音乐会,打破了大众关于癌症病人的刻板形象,展示了归于自己的精彩人生。

音乐会完毕后,八点健闻和其间的一位肺癌患者聊了聊。她叫郭红,来自广州,本年53岁,2012年被确诊为肺癌中晚期,至今带癌生计超越7年。本文以采访目标的榜首人称进行叙说。

确诊肺癌中晚期,我不由得大哭了一场

2012年3月,我在公司的例行体检中被查出肺部有暗影。给我做查看的是一个老医师,很有经历。他指着胸片的成果告知我,这一块暗影的形状欠好,主张我赶忙去医院做个CT排查。

郭红日子照

我其时还挺无所谓的,由于从小身体就好,再加上练过长距离跑(我大学的时分是校园长距离跑队的),40多年里很少患病,连伤风发烧都不常有。近两年,尽管常常咳嗽,但都只在冬季。为了这事,我还特意去省中医院做过一次肺部查看,没有发现任何问题。

所以,我没有把老医师的叮咛太当回事。体检完毕后,我随手打了个电话给我姐,她是广州一家医院的医师。她传闻肺部有暗影,一会儿就严峻起来,立刻安排我做CT查看。

事实证明,她的严峻是对的。CT做出来的成果,高度置疑肺部有恶性肿瘤。我这才意识到问题的严峻性,立马带着CT片子去中山肿瘤医院看了专家。走运女神没有在此时来临,我被确诊为肺癌。

我到今日都记住很清楚,病理单上写着的几个字是“低分解腺癌、癌安排侵略肺膜、1/4见腺癌搬运”。关于一个没有医学知识的人来说,光是看到“癌”这个字,就满足溃散了。更要命的是,医师又弥补了一句,“你这个状况不太好,现已是3a期了。”我后来才知道,癌症是有分期的,常见的便是分红1期、2期、3期和4期,临床上还会再细分为1a、1b、1c等。3a,就等所以到了中晚期。

我甚至都没有勇气问医师,自己还能活多久。走出医师办公室,我瘫坐在走廊的靠椅上,拿手机悄悄查百度。当看到肺癌3a期均匀只能活1~2年的说法时,总算不由得大哭起来。

那一天是2012年3月14日,西方国家的白色情人节。对我来说,它更像是一个“白色恐怖纪念日”。由于从那天起,我多了一个挥之不去的新身份:肺癌中晚期患者。

没有哀痛的时刻

现在回想,癌症这件事或许还真的和人的精神状态有关。

被查出肺癌之前,我在广州一家外资制作企业作业。2011年,咱们公司开发了一款新产品,各种原材料供给都还不太顺利,常常出问题。作为供给链办理的负责人,我整整加了9个月的班,每天早上8点到公司,晚上10点回家,日子作息全被打乱,整个人长时刻处于焦虑之中。

这也是我特别想告知咱们的事,拼作业没错,但必定要警觉自己的身体。假如真的像我相同,赔上了折损生命的价值,赚再多钱又有什么含义呢?

2012年3月19日,我被推进了手术室,切除了左上肺。从确诊到手术,只隔了5天时刻。这都是我姐姐的劳绩,她是个医师,用最快的速度确认了医治计划,连哀痛的时刻都没有留给我。

手术很成功,癌细胞切除得很洁净,紧接着便是4期化疗。化疗带来了许多副作用,最严峻的便是吐逆。有好几次,半夜里十分困难睡着了,忽然一阵厌恶上来,又是一番折腾。那段时刻,整个人精神状态都欠好,心里的难过劲还没曩昔,又叠加了生理上的折磨,真的是生不如死。

看我这么难堪,姐姐给我带来一本书——凌志军的《重生手记》。这本书成了我和肺癌反抗的“武功”秘籍,假如有癌友看到这儿了,我主张也去买一本。

凌志军是2007年确诊的肺癌,脑搬运,相当于晚期。北京、上海两地的名医会诊,给出的共同定论都是:活不过三个月。但写这本书时,他现已跨过了癌症5年生计期的关口。我差不多是一口气看完了这本书,并且越读越激动。我榜首次产生了一种美妙的想法:不便是癌症吗,有什么大不了的?

这本书里,让我形象最深的是凌志军自己探索出的恢复经历,他总结为“恢复九策”。里边包含了建立正确的医治理念,做好吃喝拉撒睡,适量漫步,多晒太阳,多做深呼吸,沐浴在家人和朋友的关爱中,最终一条是做自己最喜欢的事。

郭红的画作

我决议按他的理念试一试。认真地走路、吃饭、深呼吸,每天准时起床,准时睡觉。我辞掉了作业,参加了合唱团,走进了老年大学,偶然也出趟远门旅行,让自己尽量不去想那些糟心的事。

恢复的闲暇学会了古筝,一个小希望达到

十分困难建立起来的抗癌信仰,被半年后的复查成果一举击退。

2012年8月,CT成果显现,癌细胞发作了脑搬运。在我的脑子里,长出了两颗很小的瘤。医师很坦白地告知我,从临床事例来看,一旦发作脑搬运,患者的生命周期将大大缩短。一起,患者会呈现记忆力下降等不良反应。

还能怎么样呢,再大哭一场呗。

那天晚上,我特意带着先生出去吃了一顿饭。之前,我做了许多心思建造,打算在吃饭的时分和他进行一次深谈。我要感谢他这么多年的陪同,要告知他银行卡的暗码,叮咛他将来我病危的时分,不要给我插管,我怕疼,抛弃就好。

但这些话,我都没能说出口。实在的场景是:先生在餐桌对面一个劲地安慰我,我在餐桌这头一个劲地掉眼泪。我忽然觉得,如同还没到那么泄气的时分。不管怎么说,我至少还能再活上几个月吧。

几天后,我在解放军总医院伽马刀中心承受了医治,清除了脑部长出的肿瘤。这时分,广州的主治医师给我带来了一个或许是我这辈子最好的音讯。他告知我说,郭红,你是EGFR患者,能够服用榜首代靶向药易瑞沙。

所以,2013年8月17日,我吃下了榜首颗靶向药。

尽管它也带来了许多副作用,比方下颚起皮疹,四肢皮肤开裂,牙龈松动等等。但最重要的是,我身上的癌细胞得到了操控。6年里,我每天早晨起床榜首件事,便是空腹一颗易瑞沙,一小时后再吃早餐。之后的日子就和正常人相同,该唱唱,该跳跳。

我还完结了自己的一个小希望。

我的爸爸妈妈是银行员工,从小我和姐姐就在银行的家族院长大。那时分,院里有个阿姨,特别会弹钢琴,我和姐姐都很敬慕她,暗下决心将来也要把握一门乐器。后来,由于作业、家庭的牵绊,谁都没有时刻去完结这个希望。

趁着恢复的闲暇,我报名了老年大学的古筝班,跟着教师仔仔细细学了三年,现在差不多能有三级水平了吧。上一年春节的时分,我还在姐姐面前露了一手,把她给妒忌坏了。

我在北极圈拍到了极光

我的病况暂时得到了操控,与此一起,我也注定会被随时复发的惊骇笼罩。

我想,收到过逝世通知书的人都会分外爱惜当下的日子吧,而我爱惜日子的方法便是多出去逛逛,看看不相同的景色,领会别处的风土人情。

2013年,我去了埃及,在金字塔前许下了活过5年的希望。2017年,我去了北欧,在芬兰的极光前又许下了新的5年希望。那次极光前的许愿特别赶巧,我也是过后才想到,那一天是2017年的3月19日,刚好是我榜首次手术后的五周年。

郭红拍到的极光

抗癌7年,我知道了许多癌友。我有一个微信群,叫“肺康缘”,这个姓名仍是我起的,里边都是确诊为肺癌的患者以及他们的家族,咱们常常在一起相互鼓舞,抱团取暖。

群主是一个晚期肺癌患者,比我还小几岁,和我同一年确诊。她真的是一个很刚强的人,病况经历过好几次重复,但一向很达观。最近的一次便是对易瑞沙呈现了耐药,癌细胞复发,都搬运到脑部和骨头里了。她刚确诊的时分是不愿意做化疗的,其时才30多岁,人很美丽,觉得化疗会掉头发,影响表面。

这次复发今后,没等家人劝,她就自动提出承受化疗。还每天在群里发许多正能量的话,碰上有刚确诊的癌友惧怕化疗,她就拿自己言传身教,精心化上一个妆,把化疗前后的相片发在群里,还会问咱们,你们觉得我变丑了吗。咱们就在下面排着队回复:没有没有,现在美丽多了。

如同我身边的癌友,都还挺达观旷达的。这次的音乐会上,我又知道了一个70多岁的老头,便是榜首个节目里的指挥,上海音乐学院的高材生。他曾经是一个长笛演奏家,得了肺癌今后,切了一半的肺安排。医师跟他说,就你现在的肺功用,不适合吹笛子了。他没听,照样吹,还办了一个免费的爱好班教学生。上一年,他还被一个安排约请去意大利米兰做扮演。算起来,他也现已带癌生计七八年了。

说这些事,我便是想告知咱们,关于癌症病人来说,坚持一个好的心态,真的是一件很重要的作业。现代医学现已能够把癌症变成一种缓慢病了,咱们自己必定要争光,自己吓死自己,就真的太不划算了。

不便是癌症吗,有什么大不了的

最终,我还想多说几声谢谢。

首先是感谢国家的医保方针。我记住,榜首次吃易瑞沙的时分,一盒药10片,5500元,每天一片,一个月便是16500元。这关于一般的老百姓来说,是难以承受的。走运的是,自费半年后,我请求到了免费赠药的资历,这要感谢药企和慈善机构的帮助。

后来,经过国家和药企商洽,易瑞沙屡次降价,市场价从开始的7000多元一盒/10片,降到了现在的2000多元一盒。上一年12月份,易瑞沙又入围了“4+7带量收购”名单,一盒的价格降到547元,还能医保报销。

这对咱们肺癌患者来说,真的是天大的好音讯,这能让多少患者丢掉后顾之虑,踏踏实实地进行恢复医治啊。在这件事上,我必定要为国家方针点个赞。

其次,我要感谢研制药物的科研人员。这几年,尽管病况没有复发,但心里的石头一向没有放下。承受赠药的这6年里,依照规则,我每两个月都要做一次查看,记载身体改变的状况。

每到出查看成果的那几天,我就会特别严峻。记住有一次,自己身体感觉不太好,刚好那次查看成果出来的第二天,我要去土耳其旅行。我就成心不去看陈述,怕成果欠好,影响旅行的兴致。

与闺蜜们合影

这种纠结的心情每两个月就要面临一次,想想也是挺残暴的。它的残暴之处就在于,一旦身体对易瑞沙呈现耐药性,呈现复发,那最终的成果便是无药可用,生命或许很快就要戛然而止。

好音讯是,最近几年我经过新闻知道,有更多新药现已被研制出来。前两天我还跟一个杭州的癌友聊,他现在用的是一种叫奥西替尼的靶向药,是针对咱们这个基因突变的第三代产品,作用很好。医保报销完今后,每个月只需掏2500多元。我听了今后特别振作,这在某种程度上预示着,即使说将来易瑞沙这个药不行了,我还能够有其他挑选。

所以,现在我就更有底气对自己说:不便是癌症吗,有什么大不了的!

毛晓琼|撰稿

子木|责编

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