欧美初次同意埃博拉疫苗上市中国产疫苗未大规模运用

导读

此次获准上市的Ervebo首要对扎伊尔型埃博拉病毒的感染有防备作用，防备作用可维持约两年。

12月19日，美国食品药品监督管理局正式同意一款埃博拉疫苗（V920，Ervebo）上市，一个月前，该疫苗也在欧盟取得了有条件上市答应。这预示着人类对这种“恶魔”病毒已有有用防备措施。

文|实习记者张涵 财新记者邸宁

埃博拉疫苗初次在欧美取得上市答应，预示着人类对这种“恶魔”病毒已有有用防备措施。12月19日，美国食品药品监督管理局（FDA）正式同意一款埃博拉疫苗（V920，Ervebo）上市，一个月前，该疫苗也在欧盟取得了有条件上市答应。

财新记者了解到，Ervebo于2019年9月取得上市请求受理。2016年，该疫苗曾获FDA“突破性疗法”（Breakthrough Therapy）确定，FDA以为，这是公共卫生应对的重要里程碑。

FDA文件显现，Ervebo适用于18岁及以上人群，首要对扎伊尔型埃博拉病毒的感染有防备作用，上一年和今年在西非三国暴虐的埃博拉疫情便是由该型病毒引起。其采用了一种有缺点的、可以感染牲畜的水泡性口炎病毒，将病毒的一种基因用埃博拉病毒的基因替换，是一种减毒活疫苗。据了解，该疫苗防备作用可维持约两年。

埃博拉病毒被列为 A 类病原体，感染后可引起埃博拉出血热。埃博拉出血热是一种人畜共患病，现在发现埃博拉病毒首要经过触摸患者体液、血液等方法感染 , 感染者症状包含厌恶、吐逆、腹泻、肤色改动、全身酸痛、体内出血、体外出血、发烧等，具有极高的传染性和致死率。

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