我国学者超级细菌按捺机制研讨获得重要发展

我国科大供图

中新网合肥3月25日电 (吴兰 杨凡)记者25日从我国科学技术大学得悉，该校科研人员在“超级细菌”按捺机制研讨获得重要发展。相关研讨成果近来在线宣布在微生物范畴专业杂志《微生物学》(mBio)上。

细菌和抗生素犹如一场相生相克的博弈。因为近年来抗生素乱用，呈现了一类对一切的β-内酰胺类药物(包含临床最常用的青霉素与头孢菌素)都具有耐药性的“超级细菌”——耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)。一旦感染这种超级细菌，有或许引起严峻的肺炎、败血症、心内膜炎等深部感染，乃至危及生命。

使用按捺剂Targocil现在被认为是对立这种超级细菌的有用计划。我国科大陈宇星教授、周丛照教授和孙林峰教授课题组协作阐明晰Targocil按捺这种超级细菌的机理。

打蛇打七寸，对立“超级细菌”也需求首要找到其“七寸”地点。

研讨标明，耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的细胞壁主要成分胞壁酸是引起耐药性的关键因素之一。胞壁酸在细菌割裂、生物膜构成、宿主定殖以及细菌感染等过程中起着及其重要的效果。胞壁酸组成途径中的翻转酶是新式抗菌药物的重要靶点。作为最具潜力的抗生素靶标之一，翻转酶及其按捺剂成为要点研讨目标。先导化合物小分子Targocil是近期被判定出对这种翻转酶具有较好的按捺效能，可是其按捺的分子机制没有明晰，不利于后续的药物研制。

研讨团队运用冷冻电镜办法，解析了翻转酶转运胞壁酸的机理以及Targocil的按捺机制，并进一步经过生化试验和计算机模仿确认了Targocil结合翻转酶的准确位点，进一步验证了其按捺翻转酶转运胞壁酸的分子机制。

研讨结果将为规划和优化针对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的新式抗生素供给结构根底和理论指导。