吉祥德回应瑞德西韦我国临床试验等待数据宣布

因为患者入组人数低，4月15日，瑞德西韦在我国的两项临床试验已正式提早结束。瑞德西韦药物由吉祥德科学公司具有，是一种在研药物，尚没有正真取得任何监管组织的同意。吉祥德当天股价收盘大跌4%。

针对我国两项临床试验的最新进展，吉祥德方面4月16日正午在一份独家回应榜首财经记者的声明中称：“咱们被奉告，因为入组人数低，由我国研讨组织牵头的瑞德西韦（remdesivir）针对新式冠状病毒肺炎重症患者和轻中症患者的两项临床研讨已提早中止。”

吉祥德公司还表明：“咱们期待着这些数据的宣告和对成果的深化评定。”榜首财经记者从多方了解到，虽然瑞德西韦我国的临床试验宣告中止，可是重症组现已收集到有用数据，相关的成果有望于近期发布。

担任瑞德西韦我国临床试验的中日友爱医院副院长曹彬教授自己也在本周早些时候揭露表明：“正在对瑞德西韦重症组的数据做多元化的分析研讨。”

吉祥德方面现在正在备足产能预备大规模出产这种没有同意上市，却被给予巨大期望的新冠医治药物。吉祥德公司估计，瑞德西韦短期产能可以到达150万剂，可以很好的满意14万个阶段患者的用药，到今年年底前，产能将满意100万个阶段的患者用药。吉祥德公司称正在无偿供给现有的药品用于新冠重症患者的医治。

吉祥德公司的最新声明还表明：“找到新式冠状病毒肺炎的医治办法关于患者、医护人员和社区抗击这种病毒很重要。咱们正在经过多项正在进行的研讨，快速而审慎地确认瑞德西韦的安全性和有用性。”

吉祥德估计，在未来几周内将取得由吉祥德建议的三期临床试验的数据。

“咱们的方针是敏捷添加关于瑞德西韦的使用数据，并在恰当的情况下，努力使这种在研药物在最需求的患者中得到更广泛的使用。这些数据或许有助于咱们了解瑞德西韦作为新式冠状病毒肺炎医治药物的潜力。”吉祥德在声明中表明。