腓骨肌萎缩症 怎样治疗腓骨肌萎缩症

　　在医学上，腓骨肌萎缩症也被称为遗传性运动感觉神经病，这种症状会让我们的生活出现很大的影响，因此一定要及时治疗。下面我们就来看看腓骨肌萎缩症有哪些症状，看看腓骨肌萎缩症的治疗方法和预防手段，想了解的朋友就一起来看看吧。

　　腓骨肌萎缩症具有明显的遗传异质性，临床主要特征是四肢远端进行性的肌无力和萎缩伴感觉障碍。CMT是最常见的遗传性周围神经病之一(发病率约为1/2500)。根据临床和电生理特征，CMT分为两型：CMT1型(脱髓鞘型)，神经传导速度(NCV)减慢(正中神经传导速度s)，CMT2型(轴突型)，神经传导速度正常或轻度减慢(正中神经传导速度>38m/s)。多数呈常染色体显性遗传，也可呈常染色体隐性或X-连锁遗传。

　　发病初期双足无力，活动不灵，麻木，腓骨肌开始萎缩，后逐渐扩展至骨间肌、小腿屈肌，最后累及大腿下1/3肌肉，但其上部完全正常，形成“鹤腿”或倒置的酒瓶样畸形。萎缩肌肉可有肌束震颤。跟腱反射早期减弱或消失。因足背屈无力常呈马蹄内翻畸形。

　　后期手部出现骨间肌，大、小鱼际肌萎缩，形成猿手畸形。但萎缩一般不超过肘关节以上。肢体远端呈套式感觉减退，常有肿胀、紫绀、溃疡等神经营养障碍。偶见视神经萎缩，瞳孔改变，眼球震颤及三叉神经痛。

　　腓骨肌萎缩症中医治疗

　　1、脾胃虚弱

　　中医认为脾是后天之本，是气血生化的源头，主肌肉、四肢。如果脾胃虚弱，就会导致运失调能，气血生化之源不足，从而造成了肌肉失养，形成肌肉萎缩。该病的症表现为肢体软弱无力，肌肉枯萎消瘦，患者的神疲倦怠。所以中医治疗主张健脾生血，益气生肌。

　　2、肝肾亏虚

　　肝脏藏血、主筋，而肾脏藏精，主骨，如果患者的肝肾亏虚，就会导致精血不足，使筋骨经脉失去滋养，而造成肌肉萎缩。此时的症状表象为下肢无力，不能久立，伴有腰脊酸软，伴有感觉障碍，头昏目眩，耳鸣等症。此时的治疗宜采用益肝补肾，滋阴清肺。

　　3、血虚血瘀

　　人体的血虚则会导致四肢失养，而且如果血瘀，则可能会阻碍脉络而形成肌肉萎缩。有此类病因而导致的肌肉萎缩主要表现为四肢无力、四肢青筋暴露、手足麻木、舌下瘀斑、脉涩驰无力。对于此种情况的中医治疗方法是补髓养血，祛瘀通络，这也是常见肌肉萎缩的中医治疗方法之一。

　　饮食保健

　　1、宜多吃含维生素B、维生素E的食物。

　　2、在饮食中禁忌食用辛辣、肥腻、剌激性食物，忌食虾、螃蟹、蚌、螺等海鲜腥味产品。

　　3、禁忌食用含有谷氨酸的味精、鸡精、王守义十三香、十五香等各式各样的调味品。

　　4、忌食用含有谷氨酸的方便面、饼干等食品及其它食品添加剂。

　　5、忌食刺激性强的食物，如辣椒等。

　　诊断

　　1.多在青春期隐袭起病，男性多见且症状较重。

　　2.发病初期双足无力，活动不灵，麻木，腓骨肌开始萎缩，后逐渐扩展至骨间肌、小腿屈肌，最后累及大腿下1/3肌肉，但其上部完全正常，形成“鹤腿”或倒置的酒瓶样畸形。萎缩肌肉可有肌束震颤。跟腱反射早期减弱或消失。因足背屈无力常呈马蹄内翻畸形。

　　3.后期手部出现骨间肌，大、小鱼际肌萎缩，形成猿手畸形。但萎缩一般不超过肘关节以上。

　　什么是炎性肉芽肿呢，在我们生活中炎性肉芽肿还是比较多见的一种疾病情况，那么大家知道炎性肉芽肿怎么治疗比较好吗，炎性肉芽肿是什么呢，下面就让我们一起来了解一下吧。

　　炎性肉芽肿概述

　　炎症性肉芽肿主要是形成巨噬细胞增殖状态的结节。隐匿性感染的颅内炎性肉芽肿征象。早期诊断困难，患者常对颅高压及癫痫及局部治疗等症状、体征及脑脊液成分的变化有很大的诊断价值百科，但脑脊液炎性肉芽肿常无异常改变。非脑膜炎和脑炎患者的原因。

　　在病理上主要表现为慢性炎症，故头颅CT常显示为一种非特异性改变，平扫常表现为片状或斑片状低密度影、边缘清楚或模糊，病灶周围水肿，但占位效应及病灶强化扫描大多不明显，可见小结节状或环状密度增强影。

　　炎性肉芽肿症状

　　颅内炎性肉芽肿要与脑结核、脑囊虫、脑肿瘤等疾病鉴别。

　　(1)脑结核

　　结核性脑膜炎常共存，脑脊液检查，结核菌素试验及胸部X线照片可能有助于诊断，典型的结核瘤CT增强密度中心似乎常常可以强化或钙化的脑组织密度和环的内容。

　　(2)脑囊虫

　　常为多发，行血液或脑脊液囊虫、免疫试验检查可助诊断，CT表现周围水肿相对较轻。

　　(3)转移瘤

　　常有原发灶，CT表现以小病灶大水肿为特征。

　　(4)胶质瘤

　　CT示多发生在髓质区，且周围水肿明显，占位明显，脑组织、脑室及脑池等受压变形。

　　(5)脑脓肿

　　CT的典型表现示平扫呈一大片状不规则低密度影，边缘不清，低密度影内隐约见密度稍高的环形或结节状影，增强时病变影内密度稍高影呈环形或结节状强化。但当CT扫描不易鉴别时应行MRI检查明确诊断。

　　4.肢体远端呈套式感觉减退，常有肿胀、紫绀、溃疡等神经营养障碍。偶见视神经萎缩，瞳孔改变，眼球震颤及三叉神经痛。

　　5.肌电图为神经源性合并肌原性改变，可有运动、感觉传导速度减慢。

　　6.家族成员中可有类似患者或弓形足者。

　　7.早期需排除脊肌萎缩症、远端型肌营养不良症和强直性肌营养不良症。

　　实验室检查

　　1.脑脊液检查

　　多数正常，少数可有蛋白含量增高。肌电图检查可见萎缩肌肉呈失神经性改变，四肢神经传导速度(NCV)减慢甚至消失，下肢较上肢明显，运动神经传导速度较感觉神经传导速度改变明显。在家族性病例中，NCV 改变在同一家系中有相似性，在不同家系中多有差异。部分病人有视、听和体感诱发电位的异常，提示中枢神经通路受累。

　　2.血清的蛋白电泳

　　对原因未明的特发性周围神经病应常规进行。

　　3.血清植烷酸

　　可有血清植烷酸水平明显升高，脂肪酸升高10%～20%。血胆固醇、高密度脂蛋白和低密度脂蛋白中等程度减少。

　　4.检测基因

　　应用聚合酶链反应-单链构象多态性(PCR—SSCP)结合DNA 序列分析，检测基因的点突变。

　　并发症

　　本病常有肿胀，紫绀，溃疡等神经营养障碍，偶见视神经萎缩，瞳孔改变，眼球震颤及三叉神经痛，后期手部出现骨间肌，大、小鱼际肌萎缩，形成猿手畸形，但萎缩一般不超过肘关节以上，腿部的损伤先从腓肠肌开始，后逐渐扩展至骨间肌，小腿屈肌，最后累及大腿下1/3肌肉，但其上部完全正常，形成“鹤腿”或倒置的酒瓶样畸形，萎缩肌肉可有肌束震颤，跟腱反射早期减弱或消失，因足背屈无力常呈马蹄内翻畸形。

　　骨肌萎缩症西医治疗

　　目前尚无特殊治疗方法，主要为对症处理。可选用神经营养代谢药，如B族维生素、维生素E、胞磷胆碱、ATP、辅酶A以及神经生长因子等药物，促进神经功能的改善。有足下垂或马蹄内翻畸形者可作矫形手术或穿矫形鞋，并进行肢体的功能训练。注意肢体保暖和避免过重的体力劳动。

　　自然病程多为缓慢进展，但不影响生命。因患者近端肌力受累较轻，故很少完全丧失行走能力。CMT4型可采用饮食疗法，限制植烷酸的摄入，以减轻周围神经与小脑症状，阻止病情的进展。牛奶、牛脂、蛋类以及含叶绿素较多的蔬菜和水果含植烷酸较高，应限制入量。

　　预防

　　腓骨肌萎缩症是遗传性运动感觉神经病，具有明显的遗传异质性，是一组遗传性疾病。腓骨肌萎缩症唯一有效的预防方法是进行产前的基因诊断。通过基因诊断确定先证者基因型，用胎儿绒毛、羊水或脐带血分析胎儿基因型，确定产前诊断并终止妊娠。

　　结语：以上就是关于腓骨肌萎缩症的详细内容了，想必大家在看完之后对腓骨肌萎缩症也有了一定的了解，知道了腓骨肌萎缩症对人的危害，了解了腓骨肌萎缩症应该怎样去调理。在生活中我们要加强身体锻炼，发现疾病之后要及时治疗，不能拖延。