染色体变异 它有哪些变异类型

　　染色体变异是怎么回事呢，想必大家对于染色体变异还是有一定的了解的吧，染色体变异就容易导致畸形的出现，那么大家知道染色体变异原因是什么呢，染色体变异类型是什么呢，下面就让我们一起来了解一下吧。

　　在真核生物中，染色体是遗传物质的载体。在染色体数目发生变化时或染色体结构的改变，遗传信息的改变，带来的是后代的生物学性状的改变，这是染色体变异。它是一种遗传变异。根据变异的原因，可以分为结构变异和数量变异。

　　染色体结构变异

　　发现

　　染色体结构变异最早是在果蝇中发现的。遗传学家在1917年发现染色体缺失,1919年发现染色体重复,1923年发现染色体易位,1926年发现染色体倒位。人们在果蝇幼虫唾腺染色体上，对各种染色体结构变异进行了详细的遗传学研究。

　　发生

　　光学显微镜下可见染色体结构的变异或者染色体数目变异，染色体结构变异的发生是内因和外因共同作用的结果，外因有各种射线、化学药剂、温度的剧变等，内因有生物体内代谢过程的失调、衰老等。在这些因素的作用下，染色体可能发生断裂，断裂端具有愈合与重接的能力。当染色体在不同区段发生断裂后，在同一条染色体内或不同的染色体之间以不同的方式重接时，就会导致各种结构变异的出现。下面分别介绍这几种结构变异的情况。

　　鉴定

　　⑴当不存在初始质着丝粒片段。

　　⑵缺失杂合体中，联会时形成环状或瘤状突起，但易与重复相混淆。

　　①参照染色体的正常长度。

　　②染色粒和染色节的正常分布。

　　③观察着丝点的正常位置。

　　⑶当顶端缺失较长时，可在双线期检查缺失杂合体杂交尚未完全端化的二价体，注意非姐妹染色单体的末端是否有长短。

　　遗传效应

　　缺失对个体的生长和发育不利

　　①缺失纯合体很难存活。

　　②缺失杂合体的生活力很低。

　　③含缺失染色体的染色体一般败育。

　　④缺失染色体主要是通过雌配子传递的。

　　缺失

　　缺失是指染色体上某一区段及其带有的基因一起丢失，从而引起变异的现象。缺失的断片如系染色体臂的外端区段，则称顶端缺失;如系染色体臂的中间区段，则称中间缺失。缺失的纯合体可能引起致死或表型异常。在杂合体中如携有显性等位基因的染色体区段缺失，则隐性等位基因得以实现其表型效应，出现所谓假显性。在缺失杂合体中，由于部分缺失引起的遗传效应随着缺失片段大小和细胞所处发育时期的不同而不同。在个体发育中，缺失发生得越早，影响越大缺失的片段越大，对个体的影响也越严重，重则引起个体死亡，轻则影响个体的生活力。在人类遗传中，染色体缺失常会引起较严重的遗传性疾病，如猫叫综合症等。缺失可用以进行基因定位。

　　重复

　　染色体上增加了相同的某个区段而引起变异的现象，叫做重复。分为顺接重复和反接重复。前者指的是某区段按照染色体上的正常顺序重复，后者指的是重复时颠倒了某区段在染色体上的正常只限顺序。在重复杂合体中，当同源染色体联会时，发生重复的染色体的重复区段形成一个拱形结构，或者比正常染色体多出一段。重复引起的遗传效应比缺失的小。但是如果重复的部分太大，也会影响个体的生活力，甚至引起个体死亡。例如，果蝇的棒眼就是X染色体特定区段重复的结果。重复对生物体的不利影响一般小于缺失，因此在自然群体中较易保存。重复对生物的进化有重要作用。这是因为“多余的基因可能向多个方向突变，而不致于损害细胞和个体的正常机能。突变的最终结果，有可能使“多余的基因成为一个能执行新功能的新基因，从而为生物适应新环境提供了机会。因此，在遗传学上往往把重复看做是新基因的一个重要来源。

　　鉴别

　　⑴重复区段较长时

　　在杂合体中重复区段的二价体会突出环或瘤，不能同缺失杂合体的环或瘤相混淆。

　　⑵重复区段很短时

　　可能不会有瘤或环出现。果蝇唾腺染色体体细胞联会时特别大，其中出现很多横纹带，可以作为鉴别缺失和重复的标志。

　　遗传效应

　　1、扰乱基因的固有平衡体系。

　　2、重复引起表现型变异。

　　高血脂，这没什么，但如果是孕妇高血脂的话，可就不能轻视了。孕妇怀着宝宝，所以身体当然是越健康越好。可以通过一些无伤害的治疗方式来摆脱高血脂。想知道孕妇高血脂怎么办以及孕妇高血脂对胎儿的影响吗?那就一起来看看吧。

　　如果孕妇得了高血脂，但却不知道该怎么办或者是根本不知道孕妇高血脂有什么症状的，那就继续往下看。

　　孕妇高血脂

　　很多孕妇对怀孕时患高血脂都是有听没有懂，根本搞不清是什么一回事，甚至因而忽略它的严重性，导致严重后果。

　　一经发现高血脂需到医院进行检查，然后对症纠正或治疗，尤其是当出现孕妇空腹血脂或孕妇餐后血脂超标时需警惕妊娠高血脂出现。

　　如果怀孕前没有高血脂症病史，那怀孕后出现的血脂高部分可能没有明显的表现，要做血脂筛查时才会发现。

　　但一般要到孕24-28周才会做高血脂症筛查，那么有什么症状表现可以令孕妈们及时发现呢?

　　1、尿多

　　尿多不仅指尿频，还包括尿量增加，甚至出现尿的泡沫多、尿渍发白、发粘等。这主要是由于血脂升高，超过肾糖阈，排入尿中的化学物质多，于是尿次数与尿量都会增多。

　　2、口渴

　　因为尿多会使体内水分减少，当体内水份总量减少时，就会引起大脑口渴中枢的兴奋而思饮，会产生极度口渴的生理现象。

　　3、多食

　　由于血脂不能进入细胞，不能为细胞利用，刺激大脑的饥饿中枢兴奋而多食，且进食后无饱腹感，造成进食次数和进食量都明显增多。

　　4、消瘦

　　体内葡萄糖利用减少，脂肪分解增加，蛋白质合成不足，分解加快等，均引起消瘦，如有多尿症状，体内水分的丢失更会加重消瘦症状。同样，病程时间越长，血脂越高。病情越重，消瘦也就越明显。

　　5、疲乏无力

　　血脂不能进入细胞，细胞缺乏能量所致。据报告2/3高血脂患者有无力的症状，甚至超过消瘦的人数。

　　孕妇高血脂的注意事项

　　孕妇高血脂是准妈妈常见的疾病，不过因为症状不会很明显，妈妈们可能都不会发现。不过，当你出现头晕、头痛、视物模糊，右上腹痛等症状，那么，就是严重的妊娠高血脂哦!那么孕妇高血脂需要注意什么呢?

　　1、不宜高蛋白饮食

　　医学研究认为，蛋白质供应不足，易使孕妇体力衰弱，胎儿生长缓慢，产后恢复迟缓，乳汁分泌稀少。故孕妇每日蛋白质的需要量应达90-100克。

　　但是，孕期高蛋白饮食可影响孕妇的食欲，增加胃肠道的负担，并影响其他营养物质摄入，使饮食营养失去平衡。

　　研究证实，过多地摄入蛋白质，人体内可产生大量的硫化氢、组织胺等有害物质，容易引起腹胀、食欲减退、头晕、疲倦等现象。

　　同时，蛋白质摄入过量，不仅可造成血中的氮质增高，而且也易导致胆固醇增高，加重肾脏肾小球滤过功能的负担。

　　⑴基因的剂量效应

　　细胞内某基因出现次数越多，表现型效应越显著。

　　⑵基因的位置效应

　　基因的表现型应因其所在的染色体不同位置而有一定程度的改变。

　　倒位

　　指某染色体的内部区段发生180°的倒转，而使该区段的原来基因顺序发生颠倒的现象。倒位区段只涉及染色体的一个臂，称为臂内倒位;涉及包括着丝粒在内的两个臂，称为臂间倒位。

　　倒位的遗传效应首先是改变了倒位区段内外基因的连锁关系，还可使基因的正常表达因位置改变而有所变化。倒位杂合体联会时可形成特征性的倒位环，引起部分不育性，并降低连锁基因的重组率。倒位杂合体形成的配子大多是异常的，从而影响了个体的育性。

　　倒位纯合体通常也不能和原种个体间进行有性生殖,但是这样形成的生殖隔离，为新物种的进化提供了有利条件。例如，普通果蝇的第3号染色体上有三个基因按猩红眼—桃色眼—三角翅脉的顺序排列(St—P—Dl);同是这三个基因，在另一种果蝇中的顺序是St—Dl—P，仅仅这一倒位的差异便构成了两个物种之间的差别。

　　鉴别

　　⑴较短倒位区段

　　倒位杂合体联会的二价体在倒位区段内形成“倒位圈”。

　　⑵较长倒位区段

　　倒位区反转过来与正常染色体的同源区进行联会，倒位区段以外的部分只有保持分离。

　　遗传效应

　　1、倒位杂合体的部分不育。

　　2、位置效应：倒位区段内、外基因之间的物理距离发生改变，其遗传距离一般也改变。

　　3、降低倒位杂合体上连锁基因的重组率。

　　4、倒位可以形成新种，促进生物进化。

　　易位

　　易位是指一条染色体的某一片段移接到另一条非同源染色体上，从而引起变异的现象。如果两条非同源染色体之间相互交换片段，叫做相互易位，这种易位比较常见。相互易位的遗传效应主要是产生部分异常的配子，使配子的育性降低或产生有遗传病的后代。

　　易位杂合体在减数分裂偶线期和粗线期，可出现典型的十字形构型，终变期或中期时则发展为环形、链形或∞字形的构型。易位的直接后果是使原有的连锁群改变。易位杂合体所产生的部分配子含有重复或缺失的染色体，从而导致部分不育或半不育。

　　例如，慢性粒细胞白血病，就是由人的第22号染色体和第14号染色体易位造成的。易位在生物进化中具有重要作用。例如，在17个科的29个属的种子植物中，都有易位产生的变异类型，直果曼陀罗的近100个变种，就是不同染色体易位的结果。

　　遗传效应

　　1、半不育是易位杂合体的突出特点。

　　①相邻式分离

　　产生重复、缺失染色体，配子不育。

　　②交替式分离

　　染色体具有全部基因，配子可育。

　　2、降低临近易位接合点的基因间重组率。

　　3、易位可以改变基因连锁群。

　　4、造成染色体融合而改变染色体数目。

　　结语：通过上文的介绍，想必大家对于染色体变异是怎么回事都是有了一个比较全的了解了吧，染色体变异在我们生活中还是比较常见的哦，希望上面的文章能够帮助到大家，祝大家有一个健康的身体。